Четыре диагноза ребёнка-сироты, которые не уйдут сами собой. Опыт приёмной мамы Надежды Апполат

Обновлено — сентябрь 2026 г.

Надежда Апполат вместе с супругом Алексеем Дедковым и тремя кровными сыновьями в 2015 году приняли в свою семью девочку, особого ребёнка. Сложная адаптация, лечение, операции – много всего пережила семья за эти годы. Лера выросла, сейчас живёт отдельно.

О том, как избавиться от страхов и мифов о воспитании и уходе за особым ребёнком, но при этом чётко понимать, что есть диагнозы, которые не исчезнут сами собой, Надежда рассказала фонду «Измени одну жизнь».

Лера.

От фотографии до семьи

«Я активно изучала детские анкеты, в том числе на сайте фонда «Измени одну жизнь», а Леру нашла случайно, — рассказывает Надежда. — На сайте администрации города Болхов Орловской области я увидела её фотографию. Решила приехать, познакомиться».

Будущим приёмным родителям предложили оформить гостевой, но они решили, что это лишние бумаги, и сразу оформили приёмную семью. После выполнения всех условий 9 мая 2015 года — в День Победы — Лера приехала в семью Надежды и Алексея.

В первую неделю совместного проживания с девочкой у приёмной мамы возникло ощущение того, что назад дороги нет: «От этого мне становилось по-настоящему страшновато. Я понимала, что в такие минуты надо взять себя в руки, успокоиться, выдохнуть и идти дальше».

«Наша стратегическая задача — поставить Леру на ноги» — история Надежды и Леры.

Лера научилась ходить

Путем шести операций у великолепных докторов в Москве, в ЦИТО, Лера стала ходить при помощи костылей.

Чтобы научится ходить, Лере пришлось перенести несколько операций, реабилитации. Семья всегда была рядом.

Это ей позволило после школы поступить в сельскохозяйственный техникум и успешно окончить его. В школе она училась надомно, в техникуме — очно.

Иногда приходилось подниматься на четвёртый этаж учебного корпуса, по лестнице, на костылях. Справилась.

Обычный особый ребёнок

Если не обращать внимания на диагноз, то Лера – обычный ребёнок. «Адаптация у нас протекала так же, как у других приёмных семей. Стандартный набор: истерики, ревность, метание предметов в стену мы успешно прошли. Общаясь с младшим братом Андреем, Лера пыталась командовать им, и даже нашими взрослыми детьми», — вспоминает Надежда.

Приёмная мама говорит, что стала более терпеливой. В момент истерики ребёнка старается осмыслить ситуацию и только потом реагировать. «Взрываюсь крайне редко. Это наработанный навык», — признаётся она.

Что сейчас

Самый младший ребёнок Надежды и Алексея, сын Андрей, перебрался в Орел и поступил в колледж. Надежда с мужем остались в деревне, куда переехали ещё в 2022 году.

Лера была в семье 8 лет. Когда ей исполнилось 18, она стала жить отдельно, в райцентре, откуда на автобусе ездила в техникум.

Что было сложно

Особенно сложно было адаптировать к семейным отношениям ребёнка-отказника с рождения.

По словам приёмной мамы, особенно сложно было адаптировать к семейным отношениям тревожного и гиперактивного ребёнка, который был отказником с рождения.

Лера не понимала, что мама не воспитатель, а папа не директор детского дома. Остальное — операции, реабилитации — проходили не сложнее, чем у кровных детей.

Подробнее об этапах адаптации — в нашем полном гиде «Адаптация приёмного ребенка — четыре возраста и четыре стадии».

Самостоятельная жизнь


Лера повзрослела, стала самостоятельной. Она на связи всегда, семья её поддерживает.

Лера живет самостоятельно больше трех лет, из которых большую часть в райцентре, а последние несколько месяцев в Орле. Она принимает решения чаще всего сама (у мамы — совещательный голос).

«Всё то, что вылезло с адаптацией и после, не прошло, а просто Лера понимает, что не всегда справляется с эмоциями и если происходят события, связанные с перевозбуждением, то она прикладывает максимум усилий, чтобы держать эмоции в рамках, — рассказывает Надежда. — Не надо в таком состоянии пытаться делать что-то серьёзное. К нашим проблемам мы научились «приставлять костылики». Из диагнозов были сняты те, которых, по сути, не было: умственная отсталость и артрогрипоз».

Не принимайте ребёнка в семью на эмоциях

Надежда.

Тем, кто планирует взять ребёнка в приёмную семью, Надежда хочет дать совет: не принимайте решение на эмоциях.

В обсуждениях часто встречаются две противоположные позиции:

  1. Опека сознательно наговаривает на детей, чтобы не отдавать их в семьи.
  2. Дома все диагнозы проходят, и инвалидность не подтверждается.

Работники опеки тоже люди, они не хотят лишних проблем с возвратами или претензиями от биологических родственников.

Если вам говорят, что у ребёнка сложные диагнозы, не стоит сразу спорить. Возможно, так и есть.

Кроме того, у ребёнка могут проявиться наследственные заболевания.

Диагнозы, которые не исчезнут сами собой, и их особенности:

1. ФАС (Фетальный алкогольный синдром)

Это не обязательно умственная отсталость, но может проявляться в виде ЗПР или психозов. Часто сопровождается проблемами с сердцем и почками. Если вы берёте в семью ребёнка с ФАС, нужно быть готовым к решению этих и других возможных проблем.

2. «Спинальники». Дети, у которых проблема с опорно-двигательным аппаратом

Если у ребёнка Каудальная регрессия, нет крестцовой области, значит, операции и другие методы не помогут ему ходить.  Это надо воспринимать, как данность и нажимать на развитие интеллекта, на самообслуживание (вы не вечны, а дети ленивы) ну и на то, что «руки могут заменить ноги» и наоборот…

Дети с ДЦП и СМГ (спинномозговая грыжа) могут начать ходить самостоятельно или с опорой, но это потребует многих усилий, времени и сотрудничества с клиниками и фондами.

3. Шизофрения

Если в диагнозах ребёнка и его кровных родителей стоит «шизофрения», нужно помнить, что это заболевание может проявиться в подростковом возрасте. Его можно корректировать медикаментозно, но это не повод сдавать ребёнка обратно в детдом.

4. Адаптация и расстройство привязанности

Если ребёнок ведёт себя неадекватно — истерит, кидается вещами, крушит всё в доме, занимается самоистязанием, ворует, мажет стены, у него энурез в старшем возрасте, ведёт себя неадекватно на людях — это не обязательно болезнь.

Но этим нужно заниматься, обращаться к профильным специалистам, по сути «лечить» ребёнка.

Ресурсы и подготовка

Главное в приёмном родительстве — это ресурсы: деньги, время, энергия (силы и воля заниматься ребёнком).

Просто ответьте на такие вопросы:

  • Сможете ли вы бросить работу и заниматься только ребёнком?
  • Как изменится материальное положение семьи?
  • Можете ли вы переложить на помощников занятия ребёнком, оплачивая их услуги?
  • Есть ли у вас силы и энергия годами работать на это?
  • Если вы заболеете, кто вас подменит?

Готового ответа нет

Когда вы готовы принять особого ребенка в семью — малыша или подростка с ОВЗ, — вы сталкиваетесь с очевидными и неочевидными рисками.

Меньше всего надо рассчитывать на государство и фонды. Ситуация сейчас тяжелая, фонды часто закрываются, а после 18 помощь детям чаще всего становится нулевой.

Продумывайте, пожалуйста, как вы будете жить после совершеннолетия ребёнка. У нас всё получилось, но диагнозы у всех разные и степень зависимости от помощи окружающих у каждого особого ребёнка своя.

«Сдать» в интернат — подло. Собственные силы не бесконечны.

Готового ответа, как надо, нет.

Фото — magnific.com и из семейного архива Надежды Апполат.

5 комментариев
  • Елена Алексеевна

    Мы с мужем брали ребенка ДЦП, без ресурсов и каких либо перспектив на будущее. Мы решили, что ему просто будет лучше в семье (т.к. в тот же интернат он ходит каждый день учиться, у нас для таких детей он один в городе). Все что мы могли это просто полюбить и как-то очень немного помочь с мотивацией к жизни (ребенок был как амеба, все сидел да лежал, а ему было 12 лет). Прошел ровно год, ему 13 лет, диагноз умственная отсталость так и не сняли. Научили читать, теперь читает очень много, ему интересно. Поспособствовали увеличению занятий на ЛФК, научили не бояться воды. Его заметил тренер по плаванию, отметил успехи и позвал к себе (тренер у нас заслуженный, готовит инвалидов к параолимпийским играм). Тренер говорит, что наш ребенок подает надежды. Вот и все, никаких огромных усилий и ресурсов мы не привлекали, но очень рады, что наш ребенок так быстро и сильно продвинулся сам. Мы с мужем счастливы, даже рассчитывать не могли на такие успехи. Муж очень горд, что у нас такой сын.

    6 февраля 2017
  • Marina Fridman

    Комментирую как генетик. Шизофрения действительно наследуется. Но не абсолютно, даже у идентичного близнеца-шизофреника брат не обязательно будет шизофреником. Развивается она, как правило, уже не в детском возрасте (в разном, на самом деле). Даже если в детском есть какие-то настораживающие проявления, диагноз этот детям дошкольного возраста ставить избегают. Поэтому если говорят, что у ребёнка отягощённая в этом плане наследственность, я бы прислушалась, хотя бы ради того, что проявлять бОльшую настороженность, проверяться и т.д. Если про дошкольник говорят «шизофрения», я бы очень сильно усомнилась в адекватности передачи информации.

    16 июля 2016
  • Луппова ирина

    Забыла добавить самое главное, пройдя все круги ада с руководством детского дома, выслушав и оскорбления и уговоры и ужасные характеристики о моей будущей дочери, я не побоялась ее забрать, и сейчас я самая счастливая мама! Пройден год лечений запущенных легких, озбавлени от трех видов паразитов, развита речь! В школу мы идем здоровыми, развитыми по возрасту красавицами! А еще у нас успехи во всех делах которыми занимаемся- фигурном катании, рисовании, бассейне, танцах. Ребенок у меня супер!!!! Но самое главное- чуткий, добрый, отзывчивый, заботливый характер девочки. Она мне как мама, так любит и старается во всем помочь, что я думаю стоило пройти все эти ступени, испытания чтоб заслужить такую дочь. Спасибо что выслушали и рада если кому то смогу почь. Если есть вопоосы пишите на эл. Почту.

    16 июля 2016
  • Ирина Емельянова

    А я то почти год переживала, что у меня только появляются и появляются новые медицинские проблемы. С самого начала у ребенка была инвалидность из-за проблем с врожденной косолапостью. Когда взяла, появились проблемы с энурезом и почками, непонятные приступы с ЖКТ, ну и самое сложное нервные и эмоционально-поведенческие проблемы, тяжелая адаптация. В принципе, практически все решаемо. Но приходиться буквально работать на ребенка. Очень понравилось определение ФАСенок. У нее такого диагноза нет, но очень похоже. И в довершение, сейчас сняли статус инвалида и нужно как-то искать деньги на ортопедию и другое лечение.
    По поводу позиции опеки: сначала очень постарались сделать все, чтобы не дать. А потом (то есть теперь) постоянные войны с опекой. Вот непосредственно сейчас уже второй месяц не выплачивают вознаграждение за опекунство. Говорят, что начисляли, а денег нет(
    Честно скажу, не думаю что опека специально удерживает ребенка, или специально палки в колеса толкает. Создается впечатление, что конкретные чиновники физически не могут понять ни как мы живем, ни зачем мне возиться с таким ребенком, ни для чего столько сил, времени и денег тратить на ребенка. Отсюда личная неприязнь. А если добавить незнание и неисполнение законов и огромную, хорошо организованную бумажную волокиту, то проблем с опекой у меня пожалуй больше, чем с ребенком.

    Ну очень хочется сказать о хорошем. Мой девочке сейчас семь с половиной. У меня она полтора года. За эти полтора года выросла на 16 см, научилась хорошо говорить, читать, писать, считать. Она очень хорошо рисует, и очень надеюсь, что у нее желание рисовать не пропадет и она дальше будет учиться. В сентябре мы пойдем в первый класс.
    И кто не знает, что она приемная дочь, тот и не догадывается.

    15 июля 2016
    • Татьяна

      Спасибо за вдохновение!

      16 июля 2016