«Тимур ходит, играет в шахматы и рисует»

О Бондаревых мы уже третий год подряд рассказываем в канун Нового года. Все потому, что наше знакомство с ними началось с того момента, как семья пополнилась Тимуром. Малышом, который помимо заботы и ласки, семьи и дома, нуждался в медицинской помощи и реабилитации

Впервые о Тимуре и его новых родителях мы рассказали в январе 2021 года — историю можно прочесть здесь.  А затем узнали о том, как дела у мальчика, — в январе 2024-го. 

За это время Тимур подрос, многое узнал и многому научился. Самое главное, что он стал ходить, причем даже вопреки прогнозам некоторых врачей.

— Татьяна, расскажите, как прошел этот год, что нового у вас в семье, что нового в жизни Тимура?

— Событие уходящего года связано со здоровьем в первую очередь. Тимуру вытягивали ногу, из-за разницы в 7,5 сантиметров. Одна нога была короче другой.  Ему поставили аппарат Илизарова.

В ноябре прошлого года аппарат также ставили, полгода Тимур ходил, в мае сняли.  Сейчас у него ноги одинаковые. Он ходит!

— Как радостно это узнать, тем более, если известна его история! Чем Тимур увлекается, ходит ли в садик?

— Да, он вернулся в детский сад, а еще начал посещать кружки. Занимается игрой в шахматы.

Тимур очень хорошо рисует, это удивительно. Когда мы приходим к новому преподавателю, он удивляется таким способностям у ребенка. Тимур чувствует краски, цвета, технику. Преподавательница готовит его к поступлению в художественную школу.

— Тимур – открытый, веселый ребенок?

— Да, он позитивный, открытый, коммуникабельный человек, вокруг него всегда люди. В детском саду Тимур со всеми дружит по причине своего нескончаемого позитива.

— Какие черты его характера еще раскрылись в семье?

— Есть в нем и умение добиваться своего. Такой ребенок требует большого терпения со стороны родителя. Если дать слабину, то ничего не добьёшься, он начинает прощупывать тебя. Оступишься, и все — он на тебя «насядет».

Новый год семья Бондаревых по традиции встречает на даче.

— У вас, наверное, обширные знания в сфере медицины появились за это время?

— С каждым годом у меня становится больше знаний в части медицины. Врачи называют Тимура «человеком-загадкой», потому что каждый раз появляется что-то новое, что требует лечения.

— Какие «суперсилы» необходимы для того, чтобы принять в семью особого ребёнка, развивать его, лечить, реабилитировать, воспитывать?

— Самое основное — это терпение и упорство. Иногда этих качеств не хватает на очередном сложном этапе.

В момент принятия решения людей одолевают какие-то сомнения, но они однозначно усиливаются, когда ребенок пришел.

И у нас первый этап был относительно простым и понятным. Приехали в детдом, нас встретил хорошенький мальчик в комбинезончике, в шапочке. Как таковых особенностей мы не видели. Это обычный ребёнок такой. И даже когда приехали дома все было обычно.

Картина с диагнозами стала ясна после начала лечения. Самое тяжелое – это реконструкция ног. Тимуру поставили протезы, чтобы он начал двигаться вертикально. Ходить в специальном оборудовании он категорически не хотел.

Первый юбилей Тимура.

— И как маленькому ребенку объяснить, что это нужно?!

— Сложный был момент. И страх, что не получится поставить мальчика на ноги. Несколько дней даже была паника.

Но надо отдать Тимуру должное: он сам справился со своим страхом, у него всегда так бывает. Полтора дня бунтует, потом примиряется с обстоятельствами, и мы начинаем работать.

— Чему новому вы научились?

— Приобрела навыки, если не учителя, то человека, который может обучить. Удивительно, ведь до появления Тимура я воспитала троих кровных детей.

Но жизнь с ним научила многим практическим медицинским вещам: делать перевязки, ставить уколы, разбираться в реабилитации и в медицине вообще.

Мы стали уходить от долгих госпитализаций. В последний раз нас пугали, что с аппаратом Илизарова будем чуть ли не полгода лежать в больнице, а мы через три недели были дома.

Мы смотрели медицинскую карту Тимура: диагнозы были описаны языком для нас не очень понятным. По большому счёту его никто не обследовал.

Врачи называют Тимура человек-загадка, потому что каждый раз появляется что-то после очередной операции. Мальчик не был  дообследован в силу того, что врачи не знали, что с ним делать. Квалификации не хватало.

Они говорили, что Тимур не будет ходить: «Там такие руки и ноги, что вы с ними будете делать?» Но мы справились, точнее, где-то справились, а доктора, слава Богу, помогли.

— Часто говорят про «супергеройство» приемных родителей. А вы бы как иначе это назвали?

— У нас было желание ему помочь.

Я увидела анкету в соцсетях и подумала, что ему там совсем не место. Не говорю, что в детдоме место другим, а не ему. Каждому ребенку нужна семья. Но именно Тимур запал в душу, и мне захотелось вытащить его из системы.

ПОДДЕРЖАТЬ ПРИЕМНЫХ РОДИТЕЛЕЙ

Я не ошиблась в нём, Тимур меня не подвёл. Он самостоятельный, талантливый и во многом упертый мальчик.

— Как вам удается оставаться в ресурсе, что вам помогает передохнуть, набраться сил?

— Я хожу в спортзал, у меня есть хобби — я делаю ватные игрушки. Елочные игрушки, статуэтки. Творчество помогает психологически переключиться, отдохнуть.

Одна из работы Татьяны.

— Как будете отмечать Новый год, что ждете от 2026 года?

— Новый год мы будем отмечать на даче, это семейная традиция. Дети любят там находиться. Опять же снежки, лепка снеговика.

Что касается планов на следующий год, то нас ждет подготовка как к обычной школе, так и к художественной. Доктор планировали провести перед школой операцию по выравниванию ступни, которая, вероятно, пройдет в середине года.

Фото — из семейного архива Бондаревых.

Дизайн — Наталья Лунькова.