Синдром Дауна. Почему я стала приемной мамой детей с синдромом Дауна
Многих заинтересовало мое стремление взять под опеку ребенка с синдромом Дауна. Хочу рассказать, опираясь на свой опыт, что происходит в плане осведомленности, психологической поддержки родителей новорожденных детей с синдромом Дауна
Часть 2. Синдром Дауна. Почему я стала приемной мамой детей с синдромом Дауна
Читать все записи в блоге Маргариты Хайловой
Первое, с чем сталкивается женщина в родильном зале — это некорректное сообщение о синдроме у ребенка. Женщина, только родившая, переживая физическую боль, находится в состоянии стресса, она часто не понимает, где находится, что происходит,- все как в тумане (бывает, что ясность мыслей сохраняется, но по моим наблюдениям, не у всех).
И тут — здрасьте — медики начинают шептаться, кося взгляды на родившую, потом подходит неонатолог, с фразой: «А вы знаете, что ребенок — даун?» Даже здесь некорректно — он не даун, а ребенок с синдромом Дауна!
В этот момент в голове женщины начинается круговорот мыслей, не связанных между собой, паника, страх слезы. Я этого не
испытывала , т.к знала о диагнозе ребенка задолго до его рождения. Но стресс все равно испытала, т.к как любой человек надеялась
на ошибку. Но быстро пришла в себя, мне отдали ребенка, и я была счастлива.
Первый вопрос неонатолога после озвучивания предположительного диагноза: «Вы будете его забирать?» Т.е по факту, врач не дает принять решение матери самостоятельно, а намекает на то, что ребенка можно и оставить.
Женщина пугается, теряется, ничего не понимает. И тут еще дополнительный удар «по голове»: «Зачем вам такой ребенок? Эти дети никогда не адаптируется к нашей жизни, они больные и глупые».
Все!!! Этого достаточно, чтобы женщина первично приняла страшное решение. Она отказывается от ребенка, не берет его на руки, отказывается давать ему грудь. Ребенка уносят в детское отделение.
Дальше, на послеродовом отделении начинается откровенная травля, запугивание со стороны медицинского персонала. Акушерки, медсестры и даже санитарки, норовят «уколоть», сказать что-то, как они считают, очень важное и страшное про синдром Дауна.
Женщина боится сказать о синдроме даже мужу! Она считает, что родила урода, и теперь у нее не будет жизни, а муж ее бросит, родственники отвернутся.
Вот именно в этот момент необходима консультация психолога роддома! Но, к сожалению, этого не происходит. Никому нет дела до женщины, родившей «неправильного» ребенка.
И эта несчастная женщина возвращается домой, к пустой кроватке, ищет одобрение со стороны родственников и мужа. И все поддерживают, говоря, какая она молодец, что не сгубила себе жизнь.
Если бы медицинский персонал у нас в стране был корректен и вежлив по отношению к родившей женщине, если бы работала
бригада психологов ( это я, конечно, погорячилась, достаточно одного-двоих в штате), малыши с синдромом Дауна жили бы в своих семьях, с любящими их родителями, несмотря ни на что.
Моему ребенку повезло — я сразу пресекла все разговоры и запугивания, обещая им разборки в суде. Но, наверное, таких как я, единицы.
Если бы родители, которые оставили своего ребенка с синдромом Дауна, знали, что развитие их сына или дочки зависит от них, что такие дети не глупые, что они вполне обучаемы. Что нужно приложить больше усилий, и тогда все получится.
Конечно, не забываем о том, что у детей с синдромом Дауна часто много сопутствующих болезней, но это тоже все решаемо. Рождение здорового ребенка не гарантирует, что он не заболеет тяжелой болезнью и не станет инвалидом. Но мы ведь не
откажемся от него? Нет, конечно.
А чем заслужили дети с синдромом Дауна такого отношения? Да ничем. Все это связано с психологическим давлением и часто не полной осведомленностью о синдроме, даже со стороны врачей. Например, у нас участковый врач честно призналась, что никогда не работала с такими детьми))
А теперь перейду к основной теме моего повествования, основанного на вопросах читателей:
1. Почему я хочу взять в семью ребенка с синдромом Дауна?
2. Этот ребенок — чужая кровь, как ты к этому относишься?
3. Справлюсь ли я и мой муж?
4. Как остальные дети относятся к нашему решению, сможем ли мы уделять время им, ведь детям инвалидам нужно много времени уделять?
Итак, начнем.
2. Начну со второго вопроса.
Есть мужчина и женщина, неважно кто. Просто два человека. Абсолютно чужие друг другу. В какой-то момент они знакомятся, влюбляются, женятся, рожают детей. По факту, как бы это не было иронично, в каждом вашем ребенке есть чужая кровь, кроме вашей. Ведь ваш муж (жена) вам не родственник, а чужой, ранее незнакомый человек.
Вы любите этого человека, целуете его, делите быт. Готовы пойти на все ради него, помогать и жить вместе до самой смерти. Так чем же отличается ребенок, взятый из детского дома, от вашего, ранее чужого близкого человека? Да ничем.
Просто чужие дети людям в тягость, они не хотят ответственности. Я сейчас не обобщаю, а говорю про тех, кто никогда не сможет принять чужого ребенка.
1. Итак, почему мы с мужем хотим принять под опеку ребенка с синдромом Дауна?
Мои два образования позволяют всесторонне развивать такого ребенка, я изучаю литературу, я общаюсь в чатах. Я сама реабилитирую своего сына с синдромом Дауна. И я могу делать то же самое с ребенком, взятым из детского дома, и заниматься с ним так же, как занимаюсь со своим, параллельно или одновременно.
Я хочу социализировать своего ребенка, а значит, я смогу это сделать для другого малыша! Для меня не существует понятия «чужие дети». И да, я не боюсь детей-инвалидов, и не боюсь трудностей, связанных с их воспитанием, обучением и реабилитацией.
3. Справимся ли мы?
Несомненно. Справимся. Не буду утверждать, что это будет легко и прекрасно. Я понимаю, какие трудности меня ждут.
4. Мои дети относятся к этой идее замечательно.
Старшие готовы помогать, они сейчас помогают, младшие уже ждут малыша домой) Мы все делаем вместе. Все наши взаимоотношения построены на взаимной помощи. И я считаю, что такими действиями можно психологически подготовить детей к взрослой жизни.
Мои дети никогда не будут показывать пальцем на инвалида, или смеяться над ребенком с синдромом Дауна, они уже воспитаны таким образом, что знают, как нужна помощь и поддержка людям с особенностями. И я точно знаю, что мои дети никогда не откажутся от своего особенного ребенка, если он вдруг у них появится.
Вот и все, что я хотела сказать.
Фото — автора.
Портал changeonelife.ru - крупнейший ресурс по теме семейного устройства, который каждый день помогает тысячам людей получить важную информацию о приемном родительстве.
Родители читают экспертные материалы, узнают об опыте других семей и делятся своими знаниями, находят детей в базе видеоанкет. Волонтеры распространяют информацию о детях, нуждающихся в семье.
Если вы считаете работу портала важной, пожалуйста, поддержите его!
Поддержать портал
Елена Игнатовская
Хочу Вам пожелать терпения очень большого, здоровья очень крепкого и самое главное, побольше понимающих, отзывчивых людей на таком непростом пути! Воспитывать детей с особенностями ужасно сложно, а если это не кровные дети, то сложно втройне. Я уже знаю это, сами идём подобным путём. Удачи вам!
Яна
Вы большая молодец!Вы все правильно делаете!
Иоланта Качаева
Маргарита, спасибо за такие подробные ответы на очень важные вопросы. Согласна, что психологической поддержки не хватает не только приемным родителям, но и родителям кровных детей. Тем более, в роддоме.
Подписка на комментарии
Ответить на комментарий
Спасибо, ваш комментарий принят и после проверки будет опубликован на странице.